Σχέση γιατρού – ασθενούς
Γιατί είναι τόσο σημαντική;
Πώς γεννήθηκε η ιδέα;
Η Πανελλήνια Ομοσπονδία Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας δέχεται καθημερινά τηλεφωνήματα και ηλεκτρονικά μηνύματα από ασθενείς με Πολλαπλή Σκλήρυνση από όλη την Ελλάδα για διάφορα ζητήματα που τους απασχολούν. Ένα ερώτημα που επαναλαμβάνεται αρκετά συχνά σε αυτές τις επικοινωνίες είναι το ζήτημα της εύρεσης ¨Καλού γιατρού". Αναρωτηθήκαμε λοιπόν τι σημαίνει "Καλός Γιατρός" και αν υπάρχει μια σειρά από αντικειμενικά κριτήρια που μπορούν να χαρακτηρίσουν έναν γιατρό ως "Καλό". Συζητώντας με ασθενείς αντιληφθήκαμε πως κάθε ασθενής έχει άλλα κριτήρια όμως σχεδόν όλοι συμφωνούν στο να είναι ο Γιατρός σαφής, κατανοητός, να δείχνει ενδιαφέρον για τον ασθενή, ο οποίος θα αισθάνεται πως ο γιατρός τον "ακούει¨και τον ¨βλέπει".Έτσι αποφασίσαμε να προχωρήσουμε στη δημιουργία ενός εγχειριδίου επικοινωνίας ασθενών με επαγγελματίες υγείας για να βοηθήσουμε τους ασθενείς να βρουν τον "Καλό Γιατρό" αφού δεν είναι ο ρόλος της Ομοσπονδίας να συστήνει γιατρούς. Όμως, σε αυτό το εγχειρίδιο θέλουμε να τονίσουμε και την ευθύνη του ίδιου του ασθενή στην αποτελεσματική επικοινωνία και να τον βοηθήσουμε με διάφορα εργαλεία και τεχνικές να βελτιωθεί.Επειδή ο χώρος ενός βιβλίου είναι πολύ συγκεκριμένος και είναι δύσκολο να επικαιροποιηθούν οι πληροφορίες που περιλαμβάνει, προχωρήσαμε και στη δημιουργία του site epikoinonometongiatro.gr όπου θα ανανεώνονται συχνά οι πληροφορίες και οι συμβουλές προς τους ασθενείς. Ο ιστοχώρος θα είναι διαδραστικός καθώς οι ασθενείς θα μπορούν να μοιραστούν μαζί μας τις ιστορίες τους. Παράλληλα θα δώσουμε βήμα και στους ίδιους τους επαγγελματίες υγείας για να δημοσιεύουν άρθρα και απόψεις πάνω στο θέμα της επικοινωνίας με τους ασθενείς.
Ιστορίες Ασθενών
Αλίκη
Οι προκλήσεις που αντιμετωπίζω εξαιτίας της ΠΣ, με έκαναν πιο δυνατή, πιο αποφασιστική, πιο ανεξάρτητη, πιο μαχητική, πιο τολμηρή! Έμαθα να προσαρμόζομαι στις καταστάσεις, να ελίσσομαι, να μην παραιτούμαι, να διεκδικώ και να παίρνω αυτό που δικαιούμαι
Θοδωρής
Περνώντας όμως ο καιρός και με την ομάδα ψυχολογικής στήριξης του Συλλόγου ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας τα πράγματα έγιναν πιο ξεκάθαρα. Ένας νέος κόσμος ανοίχτηκε μπροστά μου!
Ελένη
Η καταγραφή των συμπτωμάτων, βοήθησε σημαντικά τον γιατρό μου να βρει την κατάλληλη φαρμακευτική αγωγή για εμένα
